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Celebración de Santa Misa

Viernes. 27 de noviembre de 2015

Queridas Familias:


El sábado 12 de diciembre del 2015, case al igual que el año 2011, celebraremos en todo Chile una misa cuya intención será nuestros niños con alergias alimentarias y sus familias.

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Venta de Fórmulas Hipoalergénicas en Nuestra Tienda

Fórmulas

Fórmula completamente hidrolizada, elemental, "Aminomed" a $29.000.

Fórmula altamente hidrolizada "Althera" a 21.300

Fórmula parcialmente hidrolizada "Humana H.A" a $16.900

Cereales "Humana" sin leche, sin soya, sin huevo sabor maíz $3.500.

 

Seguiremos trabajando para contar con más alternativas para todos alérgicos alimentarios.

Para comprar:

Centro del Alergico en Av. Las Condes 6815, Las Condes.

Lunes a Viernes 10:00 a 14:00

Los pacientes de regiones pueden escribir a Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. para coordinar compra y envío.

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Taller de Autoayuda: ¿Que Ocurre con los Hermanos de un Niño Alérgico?

Lunes, ed 9 de noviembre de 2015

Este sábado 7 de noviembre,  tuvimos en nuestra nueva casa, el taller ¿Qué ocurre con el hermano de un niño alergico?, donde se reconocieron los sentimientos, preocupaciones y signos de estrés de los hermanos sanos y se buscó la manera de fomentar la comunicacion y apoyo entre los integrantes de la familia.

Agradecemos a Emma Olivares SM, quien fue la relatora de este Taller.

 

 

Algunos comentarios de los participantes al terminar el taller,

"Estamos muy contentos de haber participado en esta primera experiencia, felices de seguir participando!"

"Un muy buen taller ya que sientes que no estas solo pasando por esto y que es posible superarlo y mantener el positivismo."

 

Esperamos poder seguir preparando estos talleres durante el año.

 

Equipo Creciendo con Alergias

 

 

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Esta Semana en El Mercurio

Viernes, link 6 de noviembre de 2015

Las fundaciones que se crean desde los pacientes, pharmacy como la nuestra, casi siempre nacen desde el dolor y la frustración de enfrentar alguna injusticia o necesidad en torno a la enfermedad que los aqueja. A eso se suma el gran desafío de no contar con los recursos económicos para mejorar las gestiones ya que no nacen de un gran capital privado que permita llevar a cabo todos los proyectos que pueden mejorar la calidad de vida de muchas personas.

Sin embargo, esto no ha sido impedimento para que las Fundadoras de Creciendo con Alergias: Patricia Carmelo y Carolina Olivares continúen con este hermoso proyecto que ha logrado cambios en las políticas de salud pública del país.

Este lunes salió un lindo reportaje en El Mercurio sobre las fundaciones como la nuestra que nacen desde los pacientes y que describe muy bien lo que enfrentamos como entidades sin fines de lucro.

Léanlo y siéntanse parte de todo esto. El motor de Creciendo con Alergias son ustedes: los alérgicos alimentarios y sus historias.

Elmercurio 03112015

"La cruzada de pacientes crónicos que lideran fundaciones y redes sociales

lunes, 02 de noviembre de 2015
Paula Leighton N.
Vida Ciencia Tecnología
El Mercurio

El auge de estas plataformas y la motivación por compartir datos y ayudar a otros son los motores que los impulsan a crear canales de unión.


Desahogarse, intercambiar datos prácticos o entregar apoyo emocional a los que están pasando por lo mismo. Las motivaciones se repiten entre pacientes crónicos que optan por ir más allá de su propia enfermedad, para encabezar algún tipo de cruzada en favor de quienes están viviendo una experiencia como la suya.

A rostros emblemáticos, como el de Ricarte Soto -impulsor de la ley que comenzó a implementarse la semana pasada- se suman muchos otros, que entregan su tiempo y esfuerzo a través de blogs, webs o fundaciones de pacientes. Algunos cuentan aquí por qué lo hacen y qué han conseguido en este camino.

Desafíos y logros

"Un médico puede darte todas las indicaciones para manejar tu enfermedad, pero solo alguien que la tiene puede entender la angustia de vivir una emergencia o compartir estrategias de autocuidado que ha aprendido con años de ensayo y error", dice Marcelo González, creador de Midiabetes.cl (MD), un sitio donde entrega información y consejos para quienes, como él, tienen diabetes tipo 1.

Tamara Sancy, que en 2011 comenzó su blog Con o Sin Lupus "como una catarsis personal", hoy recibe cerca de 10 mil visitas únicas al mes. Desde distintos países hispanoparlantes leen y comentan sus relatos personales, salpicados de humor y muchas recomendaciones para quienes tienen esta enfermedad, sus familias y parejas. Para ella, las redes sociales han sido un enorme aliado para los pacientes. "Antes éramos islas. Ahora somos comunidades".

Estas comunidades hacen charlas y maratones para crear conciencia, recurren a parlamentarios, integran mesas de trabajo con autoridades y encabezan campañas de solidaridad.

Una de las más recientes ocurrió cuando los aluviones arrasaron en Copiapó. Desde otras regiones, pacientes con diabetes 1 se organizaron espontáneamente a través del Facebook de MD para reunir y enviar jeringas, insulina y tiras reactivas a quienes las necesitaban con urgencia. "Pudimos responder en tres días, porque no tenemos la burocracia que a veces entrampa a los organismos oficiales", comenta Marcelo.

El conocimiento y experiencia que adquieren los pacientes crónicos sobre su enfermedad, también son claves a la hora de liderar iniciativas.

Con anorexia desde los 12 años, a los 30 Denisse Fuentes se dio cuenta de que "había ido a la universidad de la vida con esta enfermedad y me había graduado con honores". Hace dos semanas lanzó la Fundación Pesa tu Vida , para volcar esa experiencia en ayuda de otros que sufren trastornos alimentarios. "Uno no reemplaza a los profesionales de la salud, pero los complementa", dice Denisse, quien en estos días lanzará un canal en YouTube y en EmolTV para compartir su experiencia.

En el caso de la Fundación Me Muevo , de pacientes con artritis reumatoide, Cecilia Rodríguez, su fundadora, cuenta con orgullo que "ahora los médicos nos escuchan más. Nos hemos ganado su respeto trabajando juntos, y porque saben que jamás nos meteríamos en su ámbito de trabajo". Como resultado, agrega, la fundación ha sido invitada a exponer en congresos médicos y a publicar en una revista científica.

También goza de esa confianza la Fundación Creciendo con Alergias : "Hay médicos que entregan a sus pacientes nuestro teléfono para que recurran a nosotros", dice Patricia Carmelo, su presidenta.

Ese respaldo se lo han ganado. "Conseguimos que las alergias alimentarias fueran reconocidas como enfermedad por el Ministerio de Salud y que Chile tenga una ley que obliga a advertir la presencia de ocho alérgenos en los alimentos", dice Patricia.

Otros han conseguido que su patología entre al AUGE o que mejore la canasta de prestaciones. Y todos por igual están logrando visibilizar su enfermedad y sensibilizar a la sociedad.

"Tal como ha pasado con el AUGE o la Ley Ricarte Soto, es súper importante que los pacientes estemos al centro, porque tenemos la necesidad y sabemos qué necesitamos", concluye Tamara."

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Psicología del Alérgico Alimentario

“Yo ocasioné esto, esto me sobrepasa, la gente no entiende lo que vivo”

- Cómo combatir estos sentimientos bastante frecuentes entre las madres y padres de niños Alérgicos Alimentarios.

Colapso, incomprensión y hasta culpa son sentimientos válidos y reales que frecuentemente afectan a los Alérgicos Alimentarios. Lo sabemos por experiencia propia. Esta Fundación se originó desde un pequeño grupo de madres y padres que se unieron para enfrentar estos sentimientos juntos y hoy podemos decir después de todos estos años de trabajo y de entrega hemos logrado mejorar la forma como enfrentamos el tratamiento, pero la afección psicológica que acompaña este diagnóstico se presenta siempre en algún grado y a veces nos lleva al límite de lo que podemos manejar solos emocionalmente.

Para interiorizar un poco más en este tema que afecta a los Alérgicos Alimentarios, buscamos la opinión del Psicólogo Diego Fuks, especialista cognitivo-conductual que ha tratado a pacientes Alérgicos Alimentarios. El especialista nos comenta ante todo que estos sentimientos son naturales en cierta medida al encontrarnos en situaciones como las que enfrenta la madre o el padre de un hijo enfermo y que también es natural que algunas personas puedan manejar solos la situación mejor que otras.

Sin embargo, cuando estos sentimientos no se pueden controlar, interrumpen la tranquilidad emocional y eventualmente impiden el normal funcionamiento de la vida, hay que buscar ayuda. Debemos estar atentos a este tipo de sentimientos que no son agradables y que son negativos porque cuando se dejan ver de forma más obvia son realmente pedidos de auxilio que debemos responder para que la situación no desencadene otras afecciones emocionales más complejas.

“Se puede salir de esto, podemos combatir el pensamiento negativo”, nos comenta Diego Fuks. Así como es natural la afección emocional que interrumpe nuestra salud y funcionamiento diario. También es natural poder combatir estos sentimientos negativos y salir exitoso de esto con la ayuda apropiada de tus seres queridos, amigos y en caso de ser necesario de apoyo profesional, agrega.

Queremos ayudar a todas nuestras familias que estén pasando por algún momento estresante, dejándoles un resumen de algunas de las recomendaciones que nos dejó el especialista en nuestra amena conversación al respecto y que podemos poner en práctica desde hoy para erradicar los sentimientos negativos:

1. Ante todo, siempre hay que actuar en búsqueda de una salida de estos sentimientos negativos. Esconder, aparentar no es la solución.

2. Entender que nosotros no ocasionamos esto de ninguna manera. En el caso de las Alergias Alimentarias, hay factores genéticos que gatillan las alergias.

3. Olvidemos el pasado, mentalicemos el éxito, pensemos siempre: “vamos a salir de esto” porque cada día hago algo para lograrlo y en algún momento vamos a ver el fruto de nuestro esfuerzo.

4. Busquemos tiempos individuales para nosotros los padres, aunque sea unos minutos. Escuchemos música, bailemos, caminemos, hagamos cualquier actividad que aumente la felicidad. Ser constante y regular en tomar momentos placenteros para uno incrementa la calidad de vida y por consecuencia aumentará la capacidad emocional para cuidar con más energía y esperanza la enfermedad de nuestros hijos.

5. No vivamos esto solos, apoyémonos en nuestro núcleo familiar y nuestro entorno cercano. Entreguémosles información y trasmitamos nuestros sentimientos. Pidamos ayuda si es necesario.

7. No gastemos nuestras energías en tratar que todo el mundo conozca lo que vivimos como alérgicos. Los que no han vivido esto, nunca van a comprender lo que nos ha tocado vivir. 

Como comentario final, solamente queremos agregar desde nuestra experiencia organizando estas redes y reuniones de grupos de apoyo,  muy bueno unirse a un grupo de pares, tus pares entienden lo que vives, te respaldarán sin juicio, te aportarán francamente y te ayudarán a levantarte cuando estés emocionalmente caído.

¡Muchas gracias al Psicólogo Diego Fuks!
Diego Fuks, Psicólogo. Especialista en Adolescentes y Adultos. Psicología Positiva Cognitiva-Conductual.

Atiende en el Centro del Alérgico. Tel 2952 3200
Av. Las Condes 6815. Las Condes

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Centro del Alérgico en Ahora Noticias

13 de octubre de 2015

Les dejamos el reportaje de Ahora Noticias del Mega, site sobre el nuevo Centro del Alérgico.

Reportaje Ahora Noticias